期刊简介

本刊综合报道国内外生理科学新进展，刊登有关生理学、生物化学与分子生物学、药理学、病理生物学、生物物理学、营养学及有关的免疫学等方面的综述论文和小专论。辟有刊头专文、评述、获奖成果、专题讲座、生理科学、生理科学与临床等栏目。

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主管单位: 中国科学技术协会

主办单位: 中国生理学会;北京大学

出版部门: 《生理科学进展杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 0559-7765

国内统一连续出版号: CN 11-2270/R

邮发代号: 2-567

出版周期 双月刊

创刊时间 1957

出版地区 北京

出版地区 北京

订购价格 192.00

杂志荣誉 2000年中国科协择优支持高科技基础性期刊资助

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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  • 杂志名称：生理科学进展杂志
  • 主管单位：中国科学技术协会
  • 主办单位：中国生理学会;北京大学
  • 国际刊号：0559-7765
  • 国内刊号：11-2270/R
  • 出版周期：双月刊
  • 期刊荣誉：2000年中国科协择优支持高科技基础性期刊资助
  • 期刊收录：万方收录(中), CA 化学文摘(美), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 知网收录(中), 维普收录(中)
生理科学进展杂志介绍

本刊综合报道国内外生理科学新进展，刊登有关生理学、生物化学与分子生物学、药理学、病理生物学、生物物理学、营养学及有关的免疫学等方面的综述论文和小专论。辟有刊头专文、评述、获奖成果、专题讲座、生理科学、生理科学与临床等栏目。

本刊栏目设置
综述、小专论
本刊数据库收录/荣誉
万方收录(中), CA 化学文摘(美), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 知网收录(中), 维普收录(中) 2000年中国科协择优支持高科技基础性期刊资助
生理科学进展杂志投稿须知

生理科学进展杂志社征稿要求

　　1.文稿应具有科学性、新颖性和逻辑性，有理论性和指导实践意义。

　　2.文稿要求论点鲜明、数据可靠、资料翔实、分析方法正确，语言精练、书写工整。

　　3.研究类文稿和综述、讲座稿件全文在5000字左右，临床经验交流稿件全文在3000字左右。文章格式请按照科技论文的写作要求(分前言、对象与方法、结果、讨论)，研究类文稿应另附150～200字中、英文摘要，3～5个关键词。英文摘要还应包括文题、作者单位、作者姓名、邮政编码。中、英文摘要应采用结构式著录：含目的(Objective)、方法(Methods)、结果(Results)和结论(Conclusion)。

　　4.文稿(可用复印件)要求打印在16开白纸上，字迹清楚，简化字以国务院1986年10月重新公布的《简化字总表》为准。数字请按国家语言文字工作委员会等七个单位公布的《关于出版物上数字用法的试行规定》书写。计量单位请用国际标准计量单位，外文需打字或用印刷体书写，并注明文种、大小写和正斜体。图请用白纸单面墨绘，尺寸应较计划刊出者大一倍。照片请用光面纸印出，要求清晰、层次分明。图和照片不得折叠和出现划痕，背面请注明图号、作者、文题和上下向。

　　5.文稿中摘编或引用他人作品，请按《著作权法》有关规定指明原作者姓名、作品名称及其来源，在参考文献表中列出。未公开发表的资料请勿列入参考文献，必要时可在文中加注，说明作者、文题和来源。参考文献的著录格式，本刊采用顺序编码制，引用处依出现的先后以阿拉伯数字排序，并用方括号标注。

　　6.来稿请自留底稿，无论刊登与否恕不退稿。收到本刊收稿回执后3个月后未接到本刊采用通知时，作者可自行处理。

　　7.依照《著作权法》有关规定，本刊可以对来稿作文字修改、删节。对内容的修改，应征得作者许可。如作者不允许对内容修改，务请在来稿中注明。

　　8.来稿请第一作者所在单位领导审核并附单位介绍信。来稿请勿一稿两投或多投，如该稿曾在学术会议上宣读或在内部刊物上刊出，或用其他文种发表过，请在投稿时加以说明。

　　9.来稿首页作者单位后请注明单位所在城市名称及邮编。此三项请列于首页正文下方，并用横线隔开。项目资助课题请注明资助单位及编号。为方便联系，请留电话号码或E-mail地址。


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生理科学进展杂志往期文章

  • 神经变性构象病及其分子基础

    构象病的概念被广泛用于命名与蛋白质的构象异常相关的疾病.随着生命科学的进步,人们对神经变性疾病发病的分子机制有了较好的认识,发现几乎所有的此类疾病,诸如阿尔采末病(AD)、帕金森病(PD)、亨廷顿病(HD)以及朊蛋白病(PrD)等都具有一个共同的特征,即病变细胞中蓄积有大量错误折叠并易于聚合的蛋白质,这符合构象病的特点,所以又派生了神经变性构象病的新概念.近年来,人们在神经变性构象病的蛋白质错误折......

    作者：李文伟；蔡定芳；任惠民 刊期： 2006- 02

  • 中枢神经系统中与G蛋白偶联的内向整流钾通道

    G蛋白偶联的内向整流钾通道(GIRK)在中枢神经系统中具有广泛分布，并且与多种受体相偶联，在神经突触后抑制中具有重要作用。本文简要介绍了近年来G蛋白偶联钾通道在基因结构、脑内组织分布、细胞内调控，以及脑功能方面的研究结果。关于GIRK在中枢神经系统中的生理和病理意义还有待进一步研究......

    作者：徐向华；王晓良 刊期： 2001- 02

  • 孤啡肽在痛和痛觉调制方面的研究进展

    孤啡肽是新近发现的一种结构与功能均与已知阿片肽有所不同的全新的神经肽,有关其在痛和痛觉调制方面的研究是当前神经科学研究的一个热点.本文对孤啡肽在脊髓上(脑)区的抗阿片作用,在脊髓的抗伤害或痛觉过敏作用,以及在吗啡和电针耐受形成方面的作用等研究现状作一综述,以期对孤啡肽的进一步深入研究起到促进作用.......

    作者：汪凡；黄文起；冯鉴强 刊期： 2000- 04

  • 人类胚胎对植入的调控

    胚胎植入是一个十分复杂的过程,需要胚泡和子宫内膜之间的协同发育.植入过程中,胚泡和内膜之间的通讯和相互作用仍是生殖医学领域中尚未解决的问题.近的研究取得了一些进展,发现在人类胚胎植入的定位和粘附过程中,胚胎能对子宫内膜上皮的分子,如趋化因子、粘附分子、抗粘附分子和瘦素进行旁分泌调控.......

    作者：刘国艺；倪江；祝诚 刊期： 2002- 04

  • 星形胶质细胞

    目录一、星形胶质细胞的生物学特性(一)星形胶质细胞的异质性(二)胶质网络二、星形胶质细胞的功能(一)分泌功能(二)星形胶质细胞与神经的发育及再生(三)星形胶质细胞具有对神经元微环境调控的能力(四)免疫功能与血脑屏障调控三、星形胶质细胞功能的新近进展(一)星形胶质细胞也具有可兴奋性(二)星形胶质细胞与神经元的通讯或对话(三)在突触形成和突触可塑性中的作用(四)星形胶质细胞与神经发生胶质细胞是神经系统......

    作者：刘慧；王小军；胡荣；杨忠；蔡文琴 刊期： 2004- 01

  • 干细胞因子和受体在神经系统中的表达及其生物学效应

    干细胞因子(stemcellfactor，SCF)是一种多功能细胞因子，其受体由原癌基因c-kit编码，称为c-kit受体(c-kitR)。SCF/c-kitR不论在胚胎发育期还是成年期的神经系统，均有广泛的表达。体内外大量研究提示：SCF/c-kitR信号系统在神经系统生长、分化过程中具有多种生物学效应，表现在对神经嵴细胞体外分化的影响，对神经胶质细胞(小胶质细胞、星形胶质细胞和少突胶质细胞)的......

    作者：刘奔；李兰英；庞智玲 刊期： 2001- 02

  • TRPM7:一种具有离子通道和激酶活性的双功能膜蛋白

    TRPM7(transientreceptorpotentialmelastatin7)是近年来发现的一种具有离子通道和蛋白激酶双重结构的双功能蛋白.作为一种非选择性阳离子通道,其对包括Ca2+、Mg2+、K+、Na+在内的众多二价和单价阳离子有通透性;作为一种蛋白激酶其可使自身或底物磷酸化.TRPM7广泛存在于机体组织中,组成性表达于可兴奋和非可兴奋性细胞的质膜上;参与细胞内Mg2+平衡的调节、......

    作者：田舜莲；江慧；施静 刊期： 2009- 03

  • mGluR5参与睡眠剥夺抗抑郁作用的研究进展

    抑郁症,又称抑郁障碍,是一种常见的心理疾病.其属于高发疾病之一,严重影响着患者的生活质量,也给家庭及社会带来巨大负担.目前对于抑郁症的治疗,虽有多种手段,但基于传统的抗抑郁药物及一般的非药物治疗手段,都不能令人满意,治疗办法仍需创新.因此迫切需要作用更加突出,效果更加明显的新一代治疗策略.目前越来越多的证据表明:谷氨酸调节可迅速缓解难治性患者的抑郁症状,其中代谢型谷氨酸受体5(metabotrop......

    作者：赵锁；蔡国洪；朱媛媛；周会琳；武胜昔；段建红 刊期： 2019- 01

  • 斯钙素的研究进展

    斯钙素(stanniocalcin,STC)是一种糖蛋白激素,早在硬骨鱼中发现,起着调节钙/磷平衡的作用.近年来在人和其它哺乳动物中发现也存在STC,先后分别命名为STC1和STC2.STC1基因可以产生两种形式的STC:一个是分子量为50kD的多肽,被称作STC50;另一种是一组分子量较大的不同形式的STC,被统称为bigSTC.STC1和STC2均可广泛表达于各种组织.STC成为一种新的肿瘤标......

    作者：陈维娜；朱广瑾 刊期： 2008- 03

  • SHIP2通过抑制PI3-K/Akt信号通路降低胰岛素敏感性

    含SH2结构域的肌醇多磷酸5'-磷酸酶-2(Srchomolog)r2domaincontaininginsitolpolyphos-phate5'-phosphatase2,SHIP2)负向调节磷脂酰肌醇3-激酶/蛋白激酶B依赖的胰岛素信号通路,降低胰岛素敏感性.SHIP2基因的变异能显著改变胰岛素敏感性.抑制内源性SHIP2蛋白或其基因表达,能够提高胰岛素敏感性,从而改善胰岛素抵抗,有可能成为......

    作者：邹力；李法琦 刊期： 2010- 01

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